公 告

我院拟购1台酶标仪等设备，欢迎符合资格条件的供应商前来报名参加，具体要求如下：

一、拟购设备要求

附表一：

1.应用范围要求：

1.1.酶动力学检测，包含乙酰胆碱酯酶、乳酸脱氢酶等。

1.2.酶活性相关分析，包含激酶、蛋白酶等。

1.3.细胞活性分析，包含MTT、XTT、IC(略)等。

1.4.内毒素分析。

1.5.凝集分析。

1.6.细菌细胞生长密度检测。

1.7.氮氧化物测定。

1.8.临床检测，血清分析。

2.检测模式：(略)

3.检测方式：(略)

4.孔板类型：(略)

5.温度控制：(略)

6.检测速度：(略)

7.吸收光要求：

7.1.光源：(略)

7.2.波长选择：(略)

7.3.波长范围：(略)

7.4.动态范围：(略)

8.具备配套数据采集及分析软件。

附表二：

1.清洗排数可以在1排—(略)排任意设置。

2.浸泡时间可在1秒-(略)小时范围内可任意设置。

3.每孔注液量在0µl-(略)µl范围内连续可调，步进(略)ul。

4.洗板循环次数可在1次—(略)次范围内设置。

5.可以按照每排8孔或每排(略)孔的方式清洗(略)孔或(略)孔酶标板。

6.具有预先存储程序的功能。

7.具有对管路冲洗的功能，冲洗时间可在0秒-(略)秒内设置，步进1秒。

8.具有振板功能，振板时间可在0秒-(略)秒内设置，步进1秒。

9.具有防溢液功能，当设置防溢液功能时，过量注入的多余洗液会自动被吸走。

(略).具有两点吸液功能，两点间距可在0-(略)范围内设置，步进1。

(略).具有孔底漂洗功能，漂洗时间在0ms-(略)ms范围内可调，步进(略)ms。

(略).具有换液（预洗）功能，换液（预洗）时间在0秒-(略)秒范围内设置，步进1秒。

(略).具有洗板过程提示功能，洗板过程中可以显示剩余清洗次数、排数以及漂洗剩余时间。

(略).洗板注液速度，一块整板（(略)孔）注液时间不大于(略)秒。

(略).适用板型：(略)

(略).具有单吸液（不注液）功能，吸液排数1-(略)排任选，吸液时间在1ms-(略)ms范围内可调，进步(略)ms。

(略).具有至少三种洗液通道和蒸馏水清洗通道可供选择。

(略).最后吸液时间可调，可以在0ms-(略)ms范围内设置，步进(略)ms。

附表三：

1.进水要求：(略)

2.系统产水量((略)℃)：(略)

3.超纯水最大出水量((略)℃)：(略)

4.反渗透水最大出水量：(略)

5.UP超纯水指标要求：

5.1.电导率：(略)

5.2.电阻值：(略)

5.3.重金属离子：(略)

6.RO反渗透水指标要求：

6.1.稳定脱盐率≥(略)%。

6.2.二价离子分离率：(略)

6.3.有机物分离率：(略)

6.4.正面出水口：(略)

6.5.侧面出水口：(略)

6.6.数显水质监测：(略)

附表四：

1.LED数码管显示设定温度及当前温度。

2.具有定时、报警指示、温度偏差修整、超温断电、控温自整定等功能。

3.应采用一体式内胆结构，选用优质不锈钢板制作，四角圆弧设计，易于清洁。

4.四壁环绕加热确保内部温度均匀一致。

5.应采用磁性胶条密封，启闭方便，密封性良好，防止温度流失。

6.应为冷轧钢外壳，采用静电喷塑处理工艺，耐腐蚀、耐老化。

7.应为便携式箱体设计。

8.功率≤(略)W。

9.温控范围：(略)

(略).控温精度：(略)

(略).温度均匀性：(略)

(略).定时范围：(略)

(略).有效容积：(略)

附表五：

1.双门锁设计。

2.噪音：(略)

3.直流电机，连续运行模式。

4.最高转速：(略)

5.最大相对离心力：(略)

6.具有翻盖开关功能，合盖即转，开盖即停。

7.可容纳过滤型离心管。

备注：(略)

二、其他要求

1.报名单位在报名时须在《市中心医院医疗设备院内采购项目报名表》上登记，报名人员需携带报名单位授权的销售人员授权书，授权书上附带报名人员身份证正反面复印件，同时须提交一份胶装成册的报名文件。

2.报名文件统一使用A4规格打印，提供封面，并编写目录，页码必须连续（不能打印的材料可手写页码），不可插页抽页，不可采用活页纸装订。报名文件格式与要求可参照：(略)

3.报名文件中应提供报名单位的营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及身份证复印件，生产厂家的营业执照、产品医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产品医疗器械注册证或备案凭证（非医疗器械提供相关资质证书），以上证件报名时应在有效期内。此外，报名时还须提供技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等

4.报名产品若是医疗器械，经议价后议定单位所供产品应是其在报名文件中提供的医疗器械注册证或备案凭证下的产品，不得提供过期的旧注册证下的产品。若在供货时，报名产品的注册证或备案凭证发生合法合规延续，经医院同意后，议定单位可提供延续后的最新注册证下的同型号产品。若非医疗器械，议定单位所供产品的生产日期应在供货时近一年以内。

5.质保期：(略)

6.报名单位所报产品不满足技术要求的、报价高于预算的、资质不全的等情况，医院有权取消其报名资格。

7.公告期结束后，医院将择期组织院内议价会议。会议时间、地点等信息将提前通知各报名单位。

8.议价会上，医院将从产品技术满足度、产品价格、产品质量、临床使用评价、医院以往使用情况、报名单位信誉、产品售后服务、产品市场占有率、报名材料的齐全程度等多方面进行综合评价，最终确定议价结果。

9.符合条件的单位可于(略)年(略)月8日前到市中心医院北门西侧人行道路北，百家汇胡同内向北走(略)米，路东院内办公楼（原工商所办公楼）四楼(略)室，联系人：(略)

注：(略)

鄂尔多斯市中心医院

(略)年(略)月2日