合同包1(应急防控能力提升项目（第三批）1包):

合同包预算金额：(略)

品目预算 最高限价 品目预算 最高限价 品目预算 最高限价 品目预算 最高限价 品目预算 最高限价 品目预算 最高限价 品目预算 最高限价 品目预算 最高限价 品目预算 最高限价 品目预算 最高限价 品目预算 最高限价 品目预算 最高限价 品目预算 最高限价 品目预算 最高限价 品目预算 最高限价 品目预算 最高限价 品目预算 最高限价 品目预算 最高限价 品目预算 最高限价

2-1	医用 X 线诊断设备	C型臂	1(台)	详见采购文件	1,(略),(略).(略)	-
2-2	其他医疗设备	标本柜	1(台)	详见采购文件	(略),(略).(略)	-
2-3	其他医疗设备	小儿CPAP持续气道正压系统	1(台)	详见采购文件	(略),(略).(略)	-
2-4	其他医疗设备	空氧混合器	1(台)	详见采购文件	(略),(略).(略)	-
2-5	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	极超短波治疗机	1(台)	详见采购文件	(略),(略).(略)	-
2-6	医用超声波仪器及设备	全数字彩色多普勒超声实时引导可视人流/宫腔诊疗系统	1(台)	详见采购文件	(略),(略).(略)	-
2-7	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	前庭康复训练仪	1(台)	详见采购文件	(略),(略).(略)	-
2-8	医用激光仪器及设备	便携式筛查型眼震电图仪	1(台)	详见采购文件	(略),(略).(略)	-
2-9	其他医疗设备	毫米波治疗仪	1(台)	详见采购文件	(略),(略).(略)	-
2-(略)	其他医疗设备	新生儿保温箱	1(台)	详见采购文件	(略),(略).(略)	-
2-(略)	医用激光仪器及设备	多功能激光光电平台	1(台)	详见采购文件	(略),(略).(略)	-
2-(略)	医用光学仪器	紫外光治疗仪	1(台)	详见采购文件	(略),(略).(略)	-
2-(略)	其他医疗设备	高频电灼治疗仪	1(台)	详见采购文件	(略),(略).(略)	-
2-(略)	临床检验设备	全自动糖化血红蛋白分析仪	1(台)	详见采购文件	(略),(略).(略)	-
2-(略)	临床检验设备	全自动特定蛋白分析仪	1(台)	详见采购文件	(略),(略).(略)	-
2-(略)	临床检验设备	细菌鉴定及药敏分析仪	1(台)	详见采购文件	(略),(略).(略)	-
2-(略)	临床检验设备	全自动血培养仪	1(台)	详见采购文件	(略),(略).(略)	-
2-(略)	临床检验设备	全自动血流变仪	1(台)	详见采购文件	(略),(略).(略)	-
2-(略)	临床检验设备	全自动五分类血液分析仪	1(台)	详见采购文件	(略),(略).(略)	-

合同包3(应急防控能力提升项目（第三批）3包):

合同包预算金额：(略)

品目预算 最高限价 品目预算 最高限价 品目预算 最高限价 品目预算 最高限价 品目预算 最高限价 品目预算 最高限价 品目预算 最高限价 品目预算 最高限价 品目预算 最高限价

4-1	其他医疗设备	电动流产吸引器	1(台)	详见采购文件	3,(略).(略)	-
4-2	医用内窥镜	关节镜	1(台)	详见采购文件	(略),(略).(略)	-
4-3	医用内窥镜	脊柱内镜系统	1(台)	详见采购文件	1,(略),(略).(略)	-
4-4	其他医疗设备	血滤机	4(台)	详见采购文件	1,(略),(略).(略)	-
4-5	其他医疗设备	血透机	8(台)	详见采购文件	1,(略),(略).(略)	-
4-6	其他医疗设备	电动吸引器	4(台)	详见采购文件	(略),(略).(略)	-
4-7	其他医疗设备	数字化心电工作站	(略)(台)	详见采购文件	(略),(略).(略)	-
4-8	其他医疗设备	超声雾化器	(略)(台)	详见采购文件	8,(略).(略)	-
4-9	其他医疗设备	洗板机	1(台)	详见采购文件	(略),(略).(略)	-

(1)拟参加本项目投标的潜在投标人无论是制造商还是经销商，所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。

(2)拟参加本项目投标的潜在投标人若为制造商，所投产品属第一类医疗器械的须提供制造商的《第一类医疗器械生产备案凭证》，属第二类、第三类医疗器械的须提供制造商的《医疗器械生产许可证》（国外制造商除外）；潜在投标人若为经销商，所投产品属第二类医疗器械的须提供经销商的《第二类医疗器械经营备案凭证》，属第三类医疗器械的须提供经销商的《医疗器械经营许可证》。

(1)拟参加本项目投标的潜在投标人无论是制造商还是经销商，所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。

(2)拟参加本项目投标的潜在投标人若为制造商，所投产品属第一类医疗器械的须提供制造商的《第一类医疗器械生产备案凭证》，属第二类、第三类医疗器械的须提供制造商的《医疗器械生产许可证》（国外制造商除外）；潜在投标人若为经销商，所投产品属第二类医疗器械的须提供经销商的《第二类医疗器械经营备案凭证》，属第三类医疗器械的须提供经销商的《医疗器械经营许可证》。

(1)拟参加本项目投标的潜在投标人无论是制造商还是经销商，所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。

(2)拟参加本项目投标的潜在投标人若为制造商，所投产品属第一类医疗器械的须提供制造商的《第一类医疗器械生产备案凭证》，属第二类、第三类医疗器械的须提供制造商的《医疗器械生产许可证》（国外制造商除外）；潜在投标人若为经销商，所投产品属第二类医疗器械的须提供经销商的《第二类医疗器械经营备案凭证》，属第三类医疗器械的须提供经销商的《医疗器械经营许可证》。

(1)拟参加本项目投标的潜在投标人无论是制造商还是经销商，所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。

(2)拟参加本项目投标的潜在投标人若为制造商，所投产品属第一类医疗器械的须提供制造商的《第一类医疗器械生产备案凭证》，属第二类、第三类医疗器械的须提供制造商的《医疗器械生产许可证》（国外制造商除外）；潜在投标人若为经销商，所投产品属第二类医疗器械的须提供经销商的《第二类医疗器械经营备案凭证》，属第三类医疗器械的须提供经销商的《医疗器械经营许可证》。