相关医疗设备院内需求论证/议价比选报名公告(空气消毒机)
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按医院《医疗设备及配件采购管理规定》要求,拟在近期对以下项目进行需求论证/院内议价比选
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科室
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设备名称
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数量
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预算单价(万元)
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院区
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甲状腺外科
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空气消毒机
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1
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套
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0.5
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北院
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乳腺外科
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空气消毒机
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1
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套
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0.5
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北院
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感染性疾病科
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空气消毒机
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4
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套
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0.6
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桃源
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药学部(药剂科)
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等离子消毒机
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2
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套
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0.(略)
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桃源
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口腔内科
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等离子体空气净化消毒机
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2
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套
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0.6
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北院
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骨科(北院院区)
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等离子空气消毒机(挂式)
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3
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套
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0.6
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北院
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骨科(北院院区)
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等离子空气消毒机(移动)
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1
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套
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1.1
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北院
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请各品牌代理商或厂家见本公告后,携带有效证件及产品资料前来我院医疗器械科报名(桃源路(略)-1号(略)栋2楼)或扫描下方二维码线上报名,望相互转告。咨询电话:(略)
必备证件:
1. 报名公司首页注明挂网日期、所报科室、项目名称、产品厂家、型号、联系人、联系电话、电子邮箱(建议留QQ邮箱)、报名公司。
2. 附代理公司营业执照、生产厂家授权书、厂家生产许可证、产品注册证等。
3.线上报名请打开微信扫描二维码:
(略)设备报名二维码.png.jpg
(略)年2月(略)日
(参数仅供参考,以科室实际需求为准)
空气消毒机参数
1.消毒位置:(略)
2.用途:(略)
3.主要技术要求
3.1安装方式:(略)
3.2输入电压:(略)
3.3作用空间(m3):(略)3
★3.4;操控模式不少于四种:(略)
#3.5设备上能通过指示灯和图文方式显示空气质量状态、运行状态、PM2.5、温度、湿度、滤网更换提示、设备维护提示、定时时间提示。
★3.6等离子体寿命:(略)
▲3.7等离子体密度分布:(略)(略)m-3~3.(略)×(略)(略)m-3(提供检测报告);
3.8人机共存:(略)
★3.9等离子电压工作区≥9KV,(提供CMA资质的检测报告)
3.(略)臭氧残留量<0.(略)mg/m³,符合《室内空气中臭氧卫生标准》(要求提供检测报告);
▲3.(略)消毒效果:(略)3房间空气中的自然菌的消亡率≥(略)%、(略)min/(略)m³空气中的白色葡萄球菌杀灭率≥(略).(略)%(要求提供检测报告);
3.(略)消毒效果:(略)3房间空气中的自然菌的消亡率≥(略)%、(略)min/(略)m³空气中的白色葡萄球菌杀灭率≥(略).(略)%(要求提供检测报告);
★3.(略)净化性能要求:(略)
3.(略)可选配置负氧离子功能:(略)8PCS/cm3 。(提供配件厂家浓度检测报告)
★3.(略)独立4风道消毒。拥有三级风量,一级风量启动2组风扇,二级风量启动3组风扇,三级风量启动4组风扇。(提供产品结构证明)
4.配置结构
4.1物联网4G模块:(略)
4.2无线WIFI连接:(略)
4.3配备遥控器控制:(略)
4.4初效过滤器:(略)
4.5等离子体发生装置:(略)
4.6 PM2.5传感器:(略)
4.7温湿度传感器:(略)
5.资质要求
5.1制造商具备消毒产品生产企业卫生许可证,且许可证生产类别里必须明确包含有等离子体类消毒器械。
5.2提供ISO(略)和ISO(略)认证证书。
5.3提供ISO(略)环境管理体系认证和ISO(略)职业健康安全管理体系认证
5.4生产企业通过高新企业认证
5.5产品具有消毒产品卫生安全评价报告,并在全国消毒产品备案网备案
6.技术先进性
6.1采用自主知识产权的等离子消毒器软件(要求提供软件著作权登记证复印件);同时具有第三方实验室出具的嵌入式软件产品检测报告,证实空气消毒机软件的功能性、安全可靠性、易用性、易安装性、适应性。证实用户文档的完整性、正确性、一致性、易理解性、易浏览性
6.2物联网服务云平台,具有自主知识产权(要求提供软件著作权登记证复印件);同时具有第三方实验室出具的独立的软件产品检测报告,证明确实具有上述服务功能,能证明云平台的功能性、信息安全性、可靠性、维护性、易用性、可移植性。
7.售后服务生产厂家在本省内有办事处,出具证明文件。保修期:(略)
等离子体空气净化消毒机参数
1.基本参数要求:
1.1.消毒因子:(略)
1.2.工作电源:(略)
1.3.安装方式:(略)
1.4.适用体积(m3):(略)
1.5.循环风量(m3/h):(略)
1.6.设备尺寸(mm):(略)
1.7.★等离子体寿命:(略)
1.8.等离子体密度分布:(略)(略)/m³
1.9.臭氧泄漏量≤0.(略)mg/m³;
1.(略).风速:(略)
1.(略).操作方式:(略)
1.(略).可查看数据:(略)
1.(略).程控数量:(略)
1.(略).故障提示功能:(略)
1.(略).等离子体空气消毒机内部不得装有中、高效过滤器和紫外线杀菌灯,符合WS/T (略)-(略)《空气消毒机通用卫生要求》第6.4.2条要求;
1.(略).设备应具有两路独立的熔断器(保险丝)符合GB(略).1医用设备电气安全的要求;
1.(略).设备采用LED屏幕显示设备状态;
2.设备消毒效果和洁净性能:
2.1.产品应符合相关医疗卫生标准和规范,提供卫生安全评价报告。
2.2.★设备开机(略)Min消毒作业后,对肺炎克雷伯氏菌的杀灭率≥(略).(略)%;
2.3.★设备开机(略)min消毒作业后,对甲型流感病毒H1N1的去除率≥(略).9%;
2.4.★设备开机(略)min消毒作业后,对空气中白色葡萄球菌的杀灭率≥(略).(略)%;
2.5.★设备对白色葡萄球菌((略))进行(略)Min消毒作业后的菌数≤(略)(cfu/m3);
2.6.★设备开机(略)Min消毒作业后,对白色念珠菌((略))的杀灭率≥(略).(略)%;
2.7.★设备开机(略)Min消毒作业后,对黑曲霉菌((略))的杀灭率≥(略).(略)%;
2.8.★设备对(略)m³空间作业2h后PM2.5颗粒浓度≤0.(略)(mg/m3);
2.9.★设备对(略)m³空间作业(略)min后的洁净空气输出比率≥(略)(m3/h);
等离子空气消毒机(移动式)参数
1.消毒位置:(略)
2.用途设备主要用于对室内的空气进行净化与消毒处理。
3.主要技术要求3.1安装方式:(略)
3.2输入电压:(略)
3.3作用空间(m3):(略)3;
★3.4操控模式不少于四种:(略)
#3.5触摸显示:(略)
▲3.6等离子体寿命:(略)
▲3.7等离子体密度分布:(略)(略)/m-3~3.(略)×(略)(略)m-3(提供检测报告);
★3.8面板操作+手机APP远程操作+语音人机互动
3.9等离子体发生器为高分子阻燃材料构成,阻燃等级达到V-0;(提供SGS检测报告)
3.(略)臭氧残留量<0.(略)mg/m³,符合《室内空气中臭氧卫生标准》(要求提供检测报告);
3.(略)消毒效果:(略)3房间空气中的自然菌的消亡率≥(略)%、(略)min/(略)m³空气中的白色葡萄球菌杀灭率≥(略).(略)%(要求提供检测报告);
3.(略)智能提示功能:(略)
★3.(略)等离子电压工作区≥9KV,(提供CMA资质的检测报告)
3.(略)可选配置负氧离子功能:(略)8PCS/cm3。(提供配件厂家浓度检测报告)
★3.(略)净化性能要求:(略)
4.1物联网4g模块:(略)
#4.2无线wifi连接:(略)
4.3初效过滤器:(略)
4.4等离子体发生装置:(略)
4.5 pm2.5传感器:(略)
4.6温湿度传感器:(略)
4.7能通过遥控对设备进行开关机操作和设定档位等。
5.资质要求
5.1制造商具备消毒产品生产企业卫生许可证,且许可证生产类别里必须明确包含有等离子体类消毒器械。
5.2提供iso(略)和iso(略)认证证书。
5.3提供iso(略)环境管理体系认证和iso(略)职业健康安全管理体系认证
5.4生产企业通过高新企业认证
5.5 产品具有消毒产品卫生安全评价报告,并在全国消毒产品备案网备案
▲6.技术先进性
6.1采用自主知识产权的等离子消毒器软件(要求提供软件著作权登记证复印件);同时具有第三方实验室出具的嵌入式软件产品检测报告,证实空气消毒机软件的功能性、安全可靠性、易用性、易安装性、适应性。证实用户文档的完整性、正确性、一致性、易理解性、易浏览性
6.2物联网服务云平台,具有自主知识产权(要求提供软件著作权登记证复印件);同时具有第三方实验室出具的独立的软件产品检测报告,证明确实具有上述服务功能,能证明云平台的功能性、信息安全性、可靠性、维护性、易用性、可移植性。
7.售后服务生产厂家在本省内有办事处,出具证明文件。保修期:(略)
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