一、(略)排(略)层螺旋CT技术参数要求：(略)<>

○1. 设备名称：(略)<>

○1.1 设备数量：(略)<>

○1.2 设备用途：(略)<>

○1.3 制造厂商：(略)<>

○1.4 设备型号：(略)<>

2. 主要技术规格 <>

2.1 扫描架系统 <>

★2.1.1 扫描架孔径范围：(略)<>

○2.1.2 驱动方式：(略)<>

○2.1.3 滑环类型：(略)<>

○2.1.4 冷却方式：(略)<>

○2.1.5 探测器类型：(略)<>

★2.1.6 探测器Z轴覆盖宽度：(略)<>

○2.1.7 采用动态双焦点技术：(略)<>

○2.1.8 最薄采集层厚：(略)<>

○2.1.9 球管、探测器、高压发生器与主机为同品牌 <>

2.2 扫描床系统 <>

○2.2.1 病人床可扫描垂直升降范围：(略)<>

○2.2.2 病人床可扫描垂直升降最低高度：(略)<>

★2.2.3 病人床水平可扫描范围：(略)<>

★2.2.4 病人床水平移动最高速度：(略)<>

○2.2.5 病人床水平移动最低速度：(略)<>

○2.2.6 病人床承重量：(略)<>

2.3 X线球管及高压发生器 <>

★2.3.1 球管阳极物理热容量（非等效）：(略)<>

○2.3.2 球管阳极有效热容量：(略)<>

○2.3.3 球管电流设置：(略)<>

○2.3.4 球管最大电流：(略)<>

○2.3.5 球管最小电流：(略)<>

○2.3.6 球管电流递增幅度：(略)<>

○2.3.7 球管最大电压：(略)<>

○2.3.8 球管最小电压：(略)<>

○2.3.9 球管大焦点：(略)<>

○2.3.(略)球管小焦点：(略)<>

○2.3.(略)球管类型：(略)<>

○2.3.(略)发生器功率：(略)<>

○2.3.(略)球管阳极靶面直径：(略)<>

2.4 扫描参数和图像质量 <>

○2.4.1 最短扫描时间：(略)<>

○2.4.2 具备(略)层/圈扫描成像技术 <>

○2.4.3 重建视野：(略)<>

○2.4.4 螺距连续可调范围：(略)<>

★2.4.5 单次连续螺旋扫描：(略)<>

○2.4.6 X-Y轴空间分辨率：(略)<>

○2.4.7 密度分辨率：(略)<>

○2.4.8 噪声：(略)<>

○2.4.9 CT值范围：(略)<>

○2.4.(略)标准图像重建矩阵：(略)<>

○2.4.(略)高图像重建矩阵：(略)<>

○2.4.(略)超高图像重建矩阵：(略)<>

○2.4.(略)FBP图像重建速度：(略)<>

2.5 计算机 <>

○2.5.1 主CPU型号：(略)<>

○2.5.2 内存：(略)<>

○2.5.3 计算机主频：(略)<>

○2.5.4 硬盘容量：(略)<>

○2.5.5 图像存储量：(略)<>

○2.5.6 存储系统：(略)<>

○2.5.7 图像格式和传输存储：(略)<>

○2.5.8 自动语言提示功能：(略)<>

○2.5.9 操纵台可进行图像后处理功能，MPR/MIP/ 3D SSD/CTA/3D SVA：(略)<>

○2.5.(略)主控台配备双屏显示器 <>

2.6 临床应用软件 <>

○2.6.1 专业测量手段； <>

○2.6.2 体积测量； <>

○2.6.3 空间测量； <>

○2.6.4 高度差测量； <>

○2.6.5 图像数据输出； <>

○2.6.6 光盘刻录自带光盘剩余容量提示，可刻录DICOM图像光盘并自动生成光盘号； <>

○2.6.7 可制作MPEG、AVI、BMP等多种制式光盘； <>

○2.6.8 自带DICOM VIEWER； <>

○2.6.9 可在任何PC上回放光盘； <>

○2.6.(略)激光相机DICOM Printer接口； <>

○2.6.(略)输出自定义特殊布局胶片； <>

○2.6.(略)冗余打印功能； <>

○2.6.(略)实现多病人影像在同一胶片上打印； <>

○2.6.(略)最大密度投影（MIP）； <>

○2.6.(略)多平面重组(MPR)； <>

○2.6.(略)表面重建（SSD）； <>

○2.6.(略)体重建(VR)； <>

○2.6.(略)曲面重建； <>

○2.6.(略)仿真内窥镜功能（VE）； <>

○2.6.(略)模拟手术刀功能； <>

○2.6.(略)血管扫描成像功能 <>

○2.6.(略)主控台可在扫描后直接得到容积图像 <>

○2.6.(略)头部扫描自动校正功能 <>

2.7 心脏成像软件包 <>

○2.7.1 心脏成像功能 <>

○2.7.2 心脏(略)度采集成像 <>

○2.7.3 心电门控扫描系统（含心脏门控装置） <>

○2.7.4 心脏扫描参数自动平衡系统：(略)<>

○2.7.5 心电门控重建系统（有多扇区重建） <>

○2.7.6 心脏多扇区重建：(略)<>

○2.7.7 主控台能显示和保存心电图信息 <>

○2.7.8 心电图信息和图像同步显示 <>

○2.7.9 成像窗自动校准，适应心率不齐病人的心脏采集（如房颤） <>

○2.7.(略)一体化心电门控 <>

○2.7.(略)回顾性门控采集重建技术 <>

○2.7.(略)扫描剂量门控调制 <>

○2.7.(略)三维锥形束算法心脏重建：(略)<>

○2.7.(略)心脏成像一次注药自动触发造影跟踪软件 <>

○2.7.(略)室性早搏校正功能 <>

○2.7.(略)房性早搏校正功能 <>

○2.7.(略)二联律校正功能 <>

○2.7.(略)房颤心律校正功能 <>

○2.7.(略)心电基线漂移校正功能 <>

2.8 微辐射平台 <>

○2.8.1 提供最新最先进的微辐射影像重建技术 <>

○2.8.2 提供投影空间和图像空间的双空间微辐射重建技术 <>

○2.8.3 提供多模型影像重建技术 <>

○2.8.4 具备3D多频校正技术预防图像NPS(噪声功率谱)偏移 <>

○2.8.5 具备无蜡像状伪影成像技术 <>

○2.8.6 具备低光子无伪影成像技术 <>

2.9高级金属伪影去除平台 <>

○2.9.1 提供最新最先进的去金属伪影技术 <>

○2.9.2 有效消除金属物导致的条状伪影和暗带区域 <>

○2.9.3 可有效降低复杂、较大金属植入物伪影 <>

○2.9.4 可生成原始图像和去伪影后图像两组数据 <>

○2.9.5 去除金属伪影同时减低图像噪声 <>

○2.9.6 一次扫描完成去金属伪影，不需要额外扫描 <>

○2.9.7 在不增加扫描剂量的前提下去除金属伪影 <>

○2.9.8 自动去除金属伪影，不需要额外后处理 <>

○2.(略) 具备独立原厂原装高级后处理工作站1套 <>

○2.(略) 工作站需匹配独立UPS电源 <>

○2.(略) 双筒高压注射器（兼容三方耗材） <>

3 售后服务和要求 <>

○3.1 整机保修（包括球管）：(略)<>

4 其他 <>

○4.1 在采购人指定地点提供CT机房改造，并验收合格，可以投入新设备使用。 <>

二、平衡测试训练系统技术参数要求：(略)<>

适应范围：(略)<>

性能参数：(略)<>

○1、本产品主要由软件、传感器及训练架组成； <>

一、软件 <>

★2、应具备蓝牙连接功能； <>

○3、软件应具备对患者的平衡能力进行评估功能，并根据评估结果推荐适宜的平衡训练角度，制定合适的训练计划； <>

○4、软件中需具备多种游戏类型可选，每种游戏类型可根据患者的平衡能力选择适当的难度； <>

二、硬件 <>

○5、产品配备一体机尺寸应≥(略)寸； <>

○6、训练架需采用双轴设计，符合人体工程学设计； <>

▲7、训练架在竖直方向摆动角度应不少于3档可调，实现静态与动态平衡训练； <>

★8、训练架的摆动阻力应不少于5档可调，实现动态平衡进阶训练，满足不同阶段的患者的治疗需求； <>

○9、训练架垂直方向的高度可调节，调节范围至少为0~(略)cm，误差为±(略)%； <>

○(略)、训练架的高度调节方式应至少具备气弹簧调节； <>

○(略)、训练架的承载能力：(略)<>

○(略)、训练架的脚部固定装置使用弹簧开关设计，一踢一踩即可开关该装置。 <>

三、减重步态训练器技术参数要求：(略)<>

○1、设备需采用气压驱动式减重，配置静音空气压缩机。 <>

○2、空气压缩机需要内设超压自动保护功能。 <>

★3、设备应具有不少于三种操作模式。 <>

○4、矫正型吊带背心：(略)<>

★5、设备的高度需可调节并且可适用成人及儿童的步行训练。 <>

▲6、具有减重重量指示的功能。 <>

○7.斜边结构，治疗师可保持坐姿观察及纠正患者步态。 <>

○8、设备尺寸：(略)<>

○9、减重架子（充气工作）负荷：(略)<>

▲(略)、减重吊架整体安全载荷：(略)<>

★(略)、减重吊架离地高度应为(略)mm～(略)mm。 <>

四、神经肌肉电刺激仪技术参数要求：(略)<>

★1、设备需具备多种输出通道模式：(略)<>

○2、治疗时间：(略)<>

○3、结束提醒功能：(略)<>

○4、高清触摸屏操作设计：(略)<>

○5、上升时间：(略)<>

○6、维持时间：(略)<>

○7、下降时间：(略)<>

○8、暂停时间：(略)<>

○9、脉冲宽度：(略)<>

★(略)、工作频率：(略)<>

▲(略)、输出电压：(略)<>

○(略)、输出电流：(略)<>

○(略)、电流稳定度：(略)<>

▲(略)、连续工作时间：(略)<>

○(略)、治疗波形：(略)<>

○(略)、电极脱落提醒功能：(略)<>

○(略)、输入功率：(略)<>

○(略)、运行模式：(略)<>

○(略)、应具备中文软件操作系统：(略)<>

○(略)、电源：(略)<>

五、电动起立床技术参数要求：(略)<>

▲1、需具备进口电机和进口气弹簧双重保护。 <>

○2、具备连续可调的扶手和桌板。 <>

▲3、闭环反馈设计与软件实时跟踪，实时数字显示角度。 <>

○4、角度需具备自动增加功能。 <>

○5、治疗时需具备同步音乐，不少于(略)首音乐可选择播放。 <>

○6、控制方式：(略)<>

○7、设备需配置紧急停止开关。 <>

★8、系统处方：(略)<>

○9、床面规格：(略)<>

▲(略)、起立角度：(略)<>

○(略)、可内外翻、上下调节的脚踏板，脚踏板活动角度：(略)<>

○(略)、治疗时间：(略)<>

○(略)、安全工作载荷：(略)<>

○(略)、电源输入：(略)<>

六、血液成分分离机技术参数要求：(略)<>

○1、应由主机及加压袖带组成。 <>

★2、需具备以中文、图形方式显示工作全过程信息，提示操作步骤，显示各技术参数实时值，显示报警信息及故障处理提示。 <>

○3、产品使用范围：(略)<>

★4、应具备单针杯式分离/采集。 <>

○5、应具有参数修改功能，用于修改或检查参数。 <>

○6、应具有不同工作程序供用户选择，进行血液成份分离/采集。 <>

▲7、应具有离心机、管路压力、空气阻断、系统压力、耗材安装警示等功能。 <>

○8、应具有操作员、管理员用户权限管理。 <>

○9、袖带压力：(略)<>

○(略)、每循环血浆量：(略)<>

○(略)、血浆采集量：(略)<>

○(略)、采血速度：(略)<>

○(略)、回输速度：(略)<>

○(略)、抗凝血比：(略)<>

○(略)、离心机速度：(略)<>

七、多项过敏原组合及自免项目检测项目全自动化学发光仪技术参数要求：(略)<>

○1、自动化程度：(略)<>

★2、检测通道：(略)<>

▲3、样本情况：(略)<>

○4、应具备无液路系统，无需清洗液，无清洗时间，无废液处理，有效杜绝样本和试剂交叉污染。 <>

○5、样本信息输入：(略)<>

○6、检测项目信息输入：(略)<>

○7、检测速度：(略)<>

○8、CCD：(略)<>

○9、温度控制：(略)<>

★(略)、数据储存：(略)<>

○(略)、生物安全性：(略)<>

▲(略)、系统显示：(略)<>

○(略)、外接功能：(略)<>

○(略)、数据连接：(略)<>

注：(略)