按《广西壮族自治区人民医院招标采购管理办法（暂行）》等相关制度要求，拟对以下项目进行院内议价，现公告如下：

一、项目概况

二、报名要求

1.原则上只接受线上报名，请各品牌代理商或厂家见本公告后，将报名资料扫描件(PDF格式，请确保扫描后资料清晰可见，否则视为报名无效)发至邮箱qyyzbb@(略).com，并在邮件标题注明挂网日期、报名公司名称、所报科室、项目名称。

邮件标题格式参考：(略)

2.同一公司报名不同项目的材料做成一份。报名材料首页注明挂网日期、所报科室、项目名称、产品厂家、型号、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、报名公司名称。

3.报名材料须提供供应商营业执照、医疗器械经营备案凭证或许可证、生产厂家授权书、厂家生产许可证、产品注册证等证书复印件并加盖公章；设备参数中要求提供相关证明和其他材料的，请附上相关材料并加盖供应商公章。

4.院内议价为现场议价，请各供应商报名后准备好纸质议价材料参加现场议价，一式8份，议价时间另行通知。

5.供应商未被纳入广西壮族自治区人民医院失信供应商“黑名单”管理，否则报名无效。

（说明：(略)

第四条供应商在参加医院自行采购活动中存在下列行为之一的，属于失信行为，列入失信供应商名单管理：

1.提供虚假证明材料谋取中标、成交的；

2.采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商；

3.由议价小组现场确认为恶意围标、串标的行为；

4.向与医院自行采购活动相关人员行贿或者提供其他不正当利益；

5.资格预审合格且成功报名的供应商在项目采购活动开始后相关信息发生变化时未及时通知院方；

6.已响应参加医院自行采购活动，采购活动开始后擅自撤回响应文件，影响采购活动正常开展的；

7.以不正当手段获得其他潜在供应商标书信息及需要保密的证明材料的；

8.不遵守医院自行采购活动纪律，扰乱采购活动现场秩序且不听劝阻；

9.以明显低于其他合格潜在供应商的报价且不能证明其报价合理性，经议价、比选小组认定为恶意竞争的；

(略).有行贿情形的；

(略).经医院认定的其他失信行为。

第六条中标人被列入失信行为“黑名单”的，取消其中标资格，投标保证金不予退还，并处以三年内禁止参加医院所有自行采购活动。）

6.报名时间及报名电话

报名时间：(略)

报名电话：(略)

三、设备技术参数（参数仅供参考，以科室实际需求为准）

肌电诱发定位仪参数

1、一体式全数字放大器输入盒，通导数≥4导

★2、输入电阻：(略)

3、恒流电刺激器强度：(略)

4、听刺激器输出类型：(略)

5、视刺激器刺激模式：(略)

6、图型翻转式：(略)

7、听觉诱发电位软件：(略)

耳蜗电图（EcochG）听觉诱发（自由编辑）

8、体感诱发电位软件：(略)

9、视觉诱发电位软件：(略)

外接刺激器视觉诱发电位（Foggle-VEP）视网膜电位图（ERG）眼球电位图（EOG）视觉诱发（自由编辑）

★(略)、神经传导研究软件：(略)

(略)、肌电图软件：(略)

★(略)、事件相关电位：(略)

失眠治疗仪参数

1、适应症：(略)

2、国家食品药品监督管理总局（CFDA）认证Ⅱ类医疗器械。

3、注册登记预期用途：(略)

★4、配置≥(略)寸液晶触摸屏，触摸式操作，同屏显示全部治疗参数、动态治疗波形、输出强度能量色谱指示等。

★5、治疗模式≥4种，至少包含常规治疗模式，增强治疗模式，维持治疗模式，智能治疗模式。

6、治疗强度可调，强度调节范围≥(略)档，可根据患者耐受程度调节大小。

7、治疗时间可调范围不超出(略)-(略)分钟，时间可调，步长为1分钟，治疗倒记时，治疗结束自动报警。

★8、治疗输出通道不少于2通道，可同时独立开启治疗≥2名患者。

9、刺激信号：(略)

(略)、软件系统：(略)

(略)、电刺激方式至少包括连续、不重复、左右不一等刺激方式。

★(略)、电刺激脉冲频率在1×（1±(略)%）KHz范围。

(略)、电刺激脉冲宽度范围不超出(略)-(略)μs

(略)、电刺激脉冲幅度：(略)

(略)、电刺激信号输出峰值电流：(略)

(略)、负载阻抗参数：(略)

(略)、负载阻抗参数对频率、脉宽影响：(略)

(略)、治疗仪防电击程度类型：(略)

★(略)、满足GB(略).1-(略)医疗器械通用安全规范要求和YY(略)-(略)神经肌肉刺激器专用安全规范要求。

主要检测单元

血管狭窄检测单元ABI羰情指数一反应下肢动脉阳塞或狭窄程度

血管硬化检测单元baPWV脉情波传导速度一定量分析全身血管的借硬度和撑性捷尿病足检测单元TBIE臂指胶一糖原病足评价指标

自主神经功能检测单元CVRRRR间隔变动系数一自主种经功能分析退动负荷实验检测单元对于AH处于临界状态及疑似患者进一协确诊

无创心输出量检测系统参数

1、应用范围及要求：(略)

2、测量参数：

心率(HR)、心搏量(SV)、心搏指数（SVI）、心输出量（CO）

心指数（CI）、射血分数(EF)、心收缩指数（CTI）

左心做功指数(LCWi) 、左心收缩时间（LVET）

外周血管阻力(SVR)、外周血管阻力指数（SVRi）

前负荷率（EDFR）、左室舒张末期容积（EDV）

3、测量方法：(略)

4、参数校正法：(略)

5、适用环境：(略)

6、主要评估方式：(略)

7、主要测试用途：(略)

8、应用领域：(略)

9、特殊使用对象：(略)

(略)、门诊病人总体测量误差比例：(略)

(略)、采集主机尺寸＜(略)cm*(略)cm*2cm,便于患者随身移动携带

(略)、手术ICU中总体测量误差比例 9.0%、±0.5%

(略)、基础系统：(略)

(略)、数据报告储存：(略)

(略)、辅助校正模式：(略)

(略)、传感设备：(略)

(略)、信号传输方式：(略)

(略)、病人导联线：(略)

(略)、无创心输出量测量系统（计算机端）软件必须通过CFDA注册

(略)、心率变异监测

脑状态（多功能组合式监护仪）参数

一、硬件部分指标

1、脑电采集：(略)

2、可在大脑前额、耳后等位置使用无创传感器采集信号。

3、数据采集速率：(略)

4、输入信号：(略)

5、采样精度：(略)

6、设备安全分类：(略)

7、仪器接口：(略)

8、数据存储：(略)

9、具备网络化无线通讯功能，通讯实现支持WiFi或3/4G或蓝牙架构。

(略)、具备实时通讯模式，通讯延时小于(略)秒。

(略)、抗干扰能力：(略)

(略)、医生操作简便，3分钟内完成佩戴。

二、软件部分指标

1、显示界面：(略)

2、脑电波显示功能：(略)

＊3、将脑电信号不同的功率、时间与波幅等通过脑电小波算法进行计算，通过客观定量数字化的关联性和动态变化分析出焦虑、抑郁、紧张等情绪状态以及大脑发育及老化、认知功能、睡眠质量等大脑功能状态的关联性。

＊4、≥(略)项客观定量指标，从脑健康和脑能力两方面反映患者大脑的当前状态，包括焦虑抑郁程度、专注能力、疲劳程度、脑耗能程度、用脑效率、睡眠情况、老化趋势、记忆能力、用脑习惯、抗干扰能力等。

5、快照功能：(略)

6、传感器监测：(略)

7、可升级功能：(略)

8、病例演示功能：(略)

9、具有睡眠障碍、失眠、焦虑、抑郁、疲劳等一系列定量客观共性指标，可以作为焦虑、抑郁、失眠的客观定量诊断指标。

睡眠心理测评系统一拖(略)参数

1、可提供专业医护人员对病人心理健康状况评估，以及心理测评、干预训练内容与训练进度、训练效果等数据和信息的管理、追踪、统计分析等功能。

2、平台包括管理端、医生端、用户端、服务器端四大模块。平台使用操作简便，医生或经训练的护士均可以迅速上手开展测评与训练工作。

3、管理端、医生端采用稳定成熟的BS构架和mvc模式开发，用户端采用CS架构和前后端分离的mvvm模式进行开发。

4、本系统的测评、干预、监测、管理等功能通过局域网实现，且支持台式计算机、笔记本、平板电脑、智能手机等多终端登陆与数据传输，可实现用户的评估过程?训练记录等信息快速便捷收集。5、帮助系统：(略)

6、统可根据临床需要生成和打印个性化的个人报告结果?

7、系统可对干预训练前?中?后的用户进行量化的疗效分析对比管理?

8、具有资料存储与统计功能,所有测评资料均可通过姓名?账号等信息进行检索?统计。

9、系统带有自动备份恢复功能?

★(略)、多维评估体系，通过使用心理学量表和背心式可穿戴生理传感器等设备，采集病人心理、生理等多维指标，为精准评估病人身心健康状态、制定合理高效的干预方案，客观评估干预效果，科学预测预后情况提供多维度大数据模型基础。

★(略)、以正念减压疗法（MBSR）、正念认知疗法（MBCT）、接纳与承诺疗法（ACT）和辨证行为疗法(DBT)等正念疗法为主的同时，兼容认知行为疗法、催眠放松疗法、心理动力学等心理治疗理论设计针对各类心理问题与精神疾病的干预课程体系。

(略)、采用基于大数据模型和神经网络原理的AI算法，基于多维身心评估体系，智能推送干预方案，并在干预过程中实时监测受训者身心指标，动态调整干预计划，提高工作效率和治疗效果。

(略)、采用大型数据库架构，建立全面完整的心理档案，方便查询。同时全程记录患者的心理训练过程、生理指标和精神心理状态的变化过程，可作为治疗师进行深入分析的全面而完整的参考资料。

(略)、参照临床干预中“测评——干预——效果评估”的标准流程，制定智能一体化闭环系统，方便干预治疗数据追踪，为制定更优良的干预方案和探索干预效果相关科学机制提供保证。

(略)、具有心理量表、可穿戴传感器，以及干预模块的正念冥想、催眠放松、认知矫正、指压按摩等干预程序等均为模块化设计，各模块既可单独使用，又可以集成一个系统，还可以与当前主流干预系统无缝衔接。

(略)、筛查测评量表≥(略)份,可供心理医生对用户进行全面客观的评估和筛查管理?包括情绪状态?精神障碍?人格特质?社会认知与行为?躯体症状?睡眠?认知功能、生活能力等涉及精神健康?情绪状态?生活与社会功能、以及认知功能等方面的测评管理?

(略)、具有资料存储与统计功能,所有测评资料均可通过姓名?账号等信息进行检索?统计,有利于资料收集及科研需要?

(略)、情绪状态评估量表包括：(略)

(略)、躯体症状评定量表包括：(略)

(略)、人格测验包括：(略)

(略)、生活与社会功能评定量表包括：(略)

(略)、睡眠评定量表包括：(略)

(略)、认知功能评定量表包括：(略)

智力发育测试系统参数

1、大运动：(略)

2、精细动作：(略)

3、适应能力：(略)

4、语言：(略)

5、社交行为：(略)

6、对于参与测评的用户，系统将自动的对该用户进行同步建档，以便于时时保存用户的测评数据。

7、测试智能化，遵循先易后难的原则，在测验过程中系统会自动根据测试者的年龄、性别等信息自动调整和更改测验顺序的，实现智能化测试。

8、测试评分，在测试过程中，时时呈现测试项目所用工具及评分说明，方便施测者对被测的回答作出正确评定。

*9、断电续评，在测试过程中，对于因断电等原因导致的系统或测评终端意外终止的，系统能够自动保存用户的最后测评状态。待供电恢复后系统将自动返回至断电时的测评节点继续完成测评。

(略)、分段测评，在测试过程中，因被测者的原因不能一次性完成测评的，被测者可以随时根据自身情况选择暂停或终止测评，在第二次进行测评时系统将自动返回至上次的测评节点继续完成测评。

(略)、自动免做，在测试过程中，系统会自动根据被测者的性别、年龄及答题情况等判断出免做测试项目，无须施测者考虑，完全由软件自动完成。

(略)、测试报告，系统可以根据评分结果自动计算。测试报告可以导出word或直接打印。

(略)、自动计时，在测试过程中，有限时的测试项目，系统会自动计时，给施测者以提醒。

(略)、报告编辑，系统可以对测试报告进行二次编辑。

(略)、数据分析，系统可以设定条件进行查询，可针对某一时间段的测验、某一年龄段的测试者、某一性别的测试者等条件进行多数据查询。

(略)、数据安全，系统提供了数据备份服务，可以将本机测评数据进行一键备份和一键还原。

(略)、对儿童的认知功能进行全面评估和鉴定，鉴别智力超常和智力落后，确认认知能力的优势和弱势，分析儿童认知能力的内部差异。

(略)、为鉴定儿童是否有神经性损伤、外伤性脑伤等提供认知特点的证据。

(略)、鉴别中小学生的发展性障碍、智力落后、学习障碍、多动症、言语障碍、自闭症等重要辅助测量工具。

(略)、评估和诊断儿童认知活动的特殊需要，为有效帮助儿童改善认知能力提供详实的依据。

(略)、测评完成后系统自动生成综合测试报告，主试人员可以直观快速全面了解测试者的整体智力水平。

(略)、智力测量软件有全面的系统设置功能，支持管理员自定义用户参数，自定义修改报告内容等。

*(略)、支持全程标准普通话语音导读功能，可以大幅降低主试人员的工作强度，同时让被测试者更容易理解测试题题意，最大可能的降低主观偏差。

膀胱压力容量评定系统参数

1、电源电压：(略)

2、适于在室温+5℃~+(略)℃ ，相对湿度 ≤(略)%的环境下工作；储存 -(略)℃~+(略)℃；

3、尺寸 (略)mm×(略)mm×(略)mm 重量(略)KG

4、设备组成：(略)

▲5、技术参数：

压力测定范围：(略)

灌注容量范围：(略)

工作时间：(略)

灌注速度范围：(略)

排尿量测定范围：(略)

称重测量范围：(略)

报警精度：(略)

屏幕展示曲线：(略)

6、功能参数：

（1）设备具备膀胱内压力测试与训练一体机功能；可监测患者自身产生尿液的压力，也可通过人为的灌注方式改变患者膀胱内的压力。

▲（2）设备具有两种图线在屏幕上直观显示功能，自动、同时显示膀胱内压数值和膀胱容量数值，并有对测量数据进行标注的功能。

（3）设备采用非接触性的压力采集方式，避免交叉感染。

▲（4）设备具有监控模式和安全模式可供选择功能。

“监控模式”是指在医师的全程观察患者和监视设备的情况下的模式，在这种模式下考虑到有时需要观察到患者的痛点或者漏点，即使超过了预设的压力报警线，还会继续往患者体内灌注液体，但是蜂鸣器会提醒已经超过了预设的压力安全线，由医护人员决定在什么时候停止，从而达到保护患者的目的；“安全模式”就是说如果灌注的压力超过预设的压力报警线，设备会马上终止灌注，从而起到保护患者的作用。

▲（5）设备具备超限报警功能，超限报警功能可避免由于膀胱内压力过大超过时易引起尿液的逆流，引起输尿管至肾脏的逆行感染，甚或致肾衰。

（6）设备具有减少患者尿液保留尿管的时间功能，控制感染因素，适应脊髓性膀胱形成的发展规律。

（7）设备具有采用一次性专用耗材，避免交叉感染功能。

（8）设备具备数据准确、全自动化操作功能，一位医护人员可操作多台设备。

▲（9）设备具备患者直观膀胱内的变化，自行掌握导尿或排尿时间的功能。

（(略)）设备具备结合不同耗材，用于测定膀胱以外的直肠或食道等其他部位的压力功能。

（(略)）设备软件全中文界面、自动生成病历报告及打印报告功能。

7、适应症：(略)

配置：

压力传感器1套；

打印机1套；

计算机1套；

灌注泵1套；

支架1套；

膀胱压力容量评定系统软件1套