使用科室

放射科

项目名称

5.0T磁共振成像系统

项目内容

5.0T磁共振成像系统，数量1台。原厂整机5年质保（含第三方产品），5%履约保证金。保证开机率≥(略)%（按(略)天/年×8小时/天计算），否则未达到开机率的停机日将按保修日双倍纳入保修期顺延，设备零备件保证供应(略)年。

采购预算（万元）

(略)

生产厂家

上海联影医疗科技股份有限公司

拟采购供应商全称

上海联影医疗科技股份有限公司

单一来源采购理由

相比常规MR，超高场5.0T MR具有更高的分辨率，可以提供更清晰、更精细的图像，能更深入地检测组织和器官，提供更全面的信息，对于疾病超早期诊断以及前瞻研究探索具有非常重要的价值。在超高场MR中，5.0T MR临床应用更广泛，可应用于全身临床检查，包括神经系统疾病诊断、五官系统疾病诊断、大血管成像等。并且拥有更强的T1对比度，无需造影剂即可获得更丰富、更为精细的血管结构像，对于辅助精准诊断、鉴别疑难疾病、认识疾病机理等领域都有极大的临床和科研价值优势。

经市场调研以及查询国家药品监督管理局数据库得知，目前只有上海联影公司生产的5.0T MR取得了医疗器械注册证，其型号为“uMR Jupiter”，因此，符合“只能从唯一供应商处采购的”单一来源方式采购适用条款。

报名资格条件

供应商须提供包括但不限于以下资质证明文件原件或复印件及其它要求的材料（复印件必须加盖单位公章）：

(1)标书封面应包含：(略)

(2)使用科室经办人、负责人签字认可的详细配置清单。

(3)推荐产品技术参数。

(4)推荐产品的用户单位名称、联系人姓名和电话号码。

(5)推荐产品的报价（若有相关耗材或配件，还需提供耗材或配件报价）。

(6)资质证件：

a. 供应商和生产企业《营业执照》副本、《税务登记证》副本、《组织机构代码证》副本（若已“三证合一”，仅提供《营业执照》副本）；

b. 《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》；

c. 产品代理授权书、法人委托书（需明确授权范围）、身份证复印件；

d. 产品《医疗器械注册证》（若注册证有附件的，则还须提供与之配套的相应附件）；

(7)产品彩页资料。

公示时间

(略)年5月7日—(略)年5月(略)日

采购单位联系人及联系电话

联系人：(略)

联系电话：(略)

电子邮箱：(略)

备注

1.以上陈述是否真实，欢迎社会各界监督，公示时间5个工作日；

2.公示期内如无异议，确定为单一来源采购方式。

3.公示期内如有异议，请将意见书面反映至采购单位联系人