（一）倾斜试验监测软件系统：

（一）倾斜试验监测软件系统：

2、▲软件模块包括但不限于：(略)

2、▲软件模块包括但不限于：(略)

4、具备十二导心电工作站设备或模块，实现倾斜试验过程中连续采集分析数据读取、存储、回放功能；

4、▲具备同步十二导心电图监测功能，实时监测窦性心率、窦性心动过缓、房室传导阻滞、心脏停搏、心动过速等心律失常等功能；（提供所投设备的产品注册证及其附件或产品注册检验报告或产品药监局备案使用说明书作为证明材料）

5、具备动态血压设备或模块，实现倾斜试验过程中患者的血压数据读取、存储、浏览功能；具备按照倾斜试验需要进行血压间隔测量和紧急加测的功能；

5、▲具备间歇或连续自动血压测量功能，实现倾斜试验过程中患者的血压数据读取、存储、浏览功能；具备按照倾斜试验需要进行血压间隔测量和紧急加测的功能；（提供所投设备的产品注册证及其附件或产品注册检验报告或产品药监局备案使用说明书作为证明材料）

(略)、▲在系统数据遭受破坏的情况下，具备数据恢复功能；（提供证明资料）

(略)、在系统数据遭受破坏的情况下，具备数据恢复功能；

（二）心电工作站设备或模块：

（二）心电图监测设备或模块：

(略)、★应符合国家医药YY(略)-(略)心电诊断设备或YY(略)-(略)心电监护仪行业标准（提供证明资料：(略)

(略)、★应符合国家医药YY(略)-(略)心电诊断设备或YY(略)-(略)心电监护仪行业标准（提供所投设备的产品注册证及其附件或产品注册检验报告或产品药监局备案使用说明书作为证明材料）

(略)、▲心率显示范围为(略)bpm～(略)bpm，误差≤±1%;采样频率：(略)

(略)、▲心率显示范围为(略)bpm～(略)bpm；（提供所投设备的产品注册证及其附件或产品注册检验报告或产品药监局备案使用说明书作为证明材料）

(略)、▲共模抑制比：(略)

(略)、共模抑制比：(略)

（三）动态血压仪或模块：

（三）血压仪或模块：

(略)、具备中华人民共和国计量器具型式批准证书(提供证书复印件)或符合国家医药YY(略)-(略)无创自动测量血压计行业标准(提供证明资料：(略)

(略)、具备中华人民共和国计量器具型式批准证书或符合国家医药YY(略)-(略)无创自动测量血压计行业标准

(略)、测量范围0～(略)mmHg，脉率范围(略)～(略)bpm，准确性±3mmHg；

(略)、测量血压范围(略)～(略)mmHg，脉率范围(略)～(略)bpm；

（四）倾斜试验床：

（四）倾斜试验床：

(略)、规格尺寸：(略)

(略)、规格尺寸：(略)

(略)、动态承重：(略)

(略)、承重要求：(略)

(略)、安全带装置：(略)

(略)、安全装置：(略)

(略)、▲电动床从最高处正常回落速度≤(略)秒，电动床紧急回落速度时间≤5秒；（提供证明资料）

(略)、▲电动床从最高处正常回落速度≤(略)秒，电动床紧急回落速度时间≤5秒；（提供所投设备的产品注册证及其附件或产品注册检验报告或产品药监局备案使用说明书作为证明材料）

(略)、▲配备可电动移动脚踏板，适应不同身高患者；（提供证明资料）

(略)、▲床体具备可支撑脚架或脚板，并可适应不同身高患者；（提供所投设备的产品注册证及其附件或产品注册检验报告或产品药监局备案使用说明书作为证明材料）

(略)、床体高度可电动调节，可根据实际使用需求设定抢救位高度；

(略)、床体具备安全保障措施：(略)

（五）图文工作站：

（五）图文工作站：

(略)★配置清单（单台）：

(略)、★配置清单（单台）：